RESUMEN
INTRODUCTION: obesity often leads to deregulation and disrupting of the function of adipokines, which leads to various altered conditions, including metabolic syndrome (MetS). Adiponectin is one of the main adipokines secreted by adipocytes. The ADIPQ gene polymorphism rs266729 (-11377 C>G) is significantly associated with metabolic alterations related to obesity in different populations. Mexico has a high prevalence of obesity and risk factors associated with MetS. We investigated the association of the ADIPQ gene polymorphism rs266729 (-11377 C>G) with MetS in a Mexican population of western Mexico. METHODS: a total of 101 MetS patients and 70 unrelated healthy subjects were genotyped for ADIPQ polymorphism rs266729 using the restriction fragment length polymorphism method. RESULTS: we found a higher frequency of the minor allele G in MetS patients, as compared to that observed in the control group (OR = 2.17; 95 % CI, 1.26-3.70; p = 0.003). Also, the GG genotype was significantly associated with MetS risk under codominant (OR = 4.0; 95 % CI, 1.32-11.71; p = 0.014), dominant (OR = 2.16; 95 % CI, 1.12-4.03; p = 0.018), and recessive (OR = 3.33; 95 % CI, 1.14-9.45; p = 0.033) genetic models. CONCLUSION: our findings suggest that the minor allele G in the ADIPQ gene polymorphism rs266729 constitutes a risk factor for the development of MetS in a Mexican population of western Mexico
INTRODUCCIÓN: la obesidad frecuentemente tiene como consecuencia una desregulación y disrupción de la función de las adipocinas, que dan lugar a varias alteraciones, incluyendo el síndrome metabólico (SM). La adiponectina es una de las principales adipocinas secretadas por los adipocitos. El polimorfismo rs266729 (-11377 C>G) del gen ADIPOQ se ha asociado significativamente con alteraciones metabólicas relacionadas con la obesidad en diferentes poblaciones. México tiene una alta prevalencia de obesidad y de factores de riesgo asociados al SM. En el presente estudio investigamos la asociación del polimorfismo rs266729 (-11377 C>G) del gen ADIPOQ con el SM en una población mexicana del occidente de México. Metodos: a un total de 101 pacientes con SM y 70 sujetos sanos no relacionados se les identificó el polimorfismo rs266729 por el método de la PCR-RFLP. RESULTADOS: encontramos una mayor frecuencia del alelo menor G en los pacientes con SM, en comparación con la frecuencia observada en el grupo de control (OR = 2,17; IC 95 %: 1,26-3,70; p = 0,003). Asimismo, el genotipo GG se asoció significativamente con el SM bajo los modelos genéticos codominante (OR = 4,0; IC 95 %: 1,32-11,71; p = 0,014), dominante (OR = 2,16; IC 95 %: 1,12-4,03; p = 0,018) y recesivo (OR = 3,33; IC 95 %: 1,14-9,45; p = 0,033). CONCLUSIÓN: nuestros resultados sugieren que el alelo menor G del polimorfismo rs266729 (-11377 C>G) del gen ADIPOQ representa un factor de riesgo para el desarrollo de SM en la población mexicana del occidente de México
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Anciano , Polimorfismo Genético , Síndrome Metabólico/epidemiología , Síndrome Metabólico/genética , Obesidad/epidemiología , Protocolos Clínicos , Adipoquinas/sangre , Adiponectina/sangre , México/epidemiología , Adipoquinas/análisis , Adipoquinas/genética , Adiponectina/genética , Estudios Transversales , AntropometríaRESUMEN
INTRODUCTION: Introduction: obesity often leads to deregulation and disrupting of the function of adipokines, which leads to various altered conditions, including metabolic syndrome (MetS). Adiponectin is one of the main adipokines secreted by adipocytes. The ADIPQ gene polymorphism rs266729 (-11377 C>G) is significantly associated with metabolic alterations related to obesity in different populations. Mexico has a high prevalence of obesity and risk factors associated with MetS. We investigated the association of the ADIPQ gene polymorphism rs266729 (-11377 C>G) with MetS in a Mexican population of western Mexico. Methods: a total of 101 MetS patients and 70 unrelated healthy subjects were genotyped for ADIPQ polymorphism rs266729 using the restriction fragment length polymorphism method. Results: we found a higher frequency of the minor allele G in MetS patients, as compared to that observed in the control group (OR = 2.17; 95 % CI, 1.26-3.70; p = 0.003). Also, the GG genotype was significantly associated with MetS risk under codominant (OR = 4.0; 95 % CI, 1.32-11.71; p = 0.014), dominant (OR = 2.16; 95 % CI, 1.12-4.03; p = 0.018), and recessive (OR = 3.33; 95 % CI, 1.14-9.45; p = 0.033) genetic models. Conclusion: our findings suggest that the minor allele G in the ADIPQ gene polymorphism rs266729 constitutes a risk factor for the development of MetS in a Mexican population of western Mexico.
INTRODUCCIÓN: Introducción: la obesidad frecuentemente tiene como consecuencia una desregulación y disrupción de la función de las adipocinas, que dan lugar a varias alteraciones, incluyendo el síndrome metabólico (SM). La adiponectina es una de las principales adipocinas secretadas por los adipocitos. El polimorfismo rs266729 (-11377 C>G) del gen ADIPOQ se ha asociado significativamente con alteraciones metabólicas relacionadas con la obesidad en diferentes poblaciones. México tiene una alta prevalencia de obesidad y de factores de riesgo asociados al SM. En el presente estudio investigamos la asociación del polimorfismo rs266729 (-11377 C>G) del gen ADIPOQ con el SM en una población mexicana del occidente de México. Metodos: a un total de 101 pacientes con SM y 70 sujetos sanos no relacionados se les identificó el polimorfismo rs266729 por el método de la PCR-RFLP. Resultados: encontramos una mayor frecuencia del alelo menor G en los pacientes con SM, en comparación con la frecuencia observada en el grupo de control (OR = 2,17; IC 95 %: 1,26-3,70; p = 0,003). Asimismo, el genotipo GG se asoció significativamente con el SM bajo los modelos genéticos codominante (OR = 4,0; IC 95 %: 1,32-11,71; p = 0,014), dominante (OR = 2,16; IC 95 %: 1,12-4,03; p = 0,018) y recesivo (OR = 3,33; IC 95 %: 1,14-9,45; p = 0,033). Conclusión: nuestros resultados sugieren que el alelo menor G del polimorfismo rs266729 (-11377 C>G) del gen ADIPOQ representa un factor de riesgo para el desarrollo de SM en la población mexicana del occidente de México.
Asunto(s)
Adiponectina/genética , Síndrome Metabólico/genética , Polimorfismo de Nucleótido Simple , Alelos , Intervalos de Confianza , Estudios Transversales , Femenino , Genes Dominantes , Genes Recesivos , Genotipo , Humanos , Masculino , México/epidemiología , Persona de Mediana Edad , Obesidad/epidemiología , Obesidad/genética , Oportunidad Relativa , Factores de RiesgoAsunto(s)
Neoplasias de la Mama , Femenino , Humanos , Modelos Logísticos , México , Polimorfismo de Nucleótido Simple , PrevalenciaRESUMEN
La triquinelosis es una enfermedad parasitaria ocasionada por el nematodo Trichinella spiralis. Actualmente el tratamiento utilizado para la triquinelosis es la administración de albendazol o mebendazol. Estos medicamentos son efectivos contra el parásito, solo si se administran por periodos prolongados; sin embargo existe el inconveniente de que pueden causar efectos adversos en el hospedero. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto terapéutico del medicamento OXAL® (albendazol/quinfamida) contra la infección por T. spiralis en modelo murino, durante la fase intestinal de la infección (1 y 7 días) por un periodo de 3 días. Los resultados obtenidos mostraron que la administración de OXAL® durante 3 días, tuvo eficacia terapéutica durante la fase intestinal, ya que no se obtuvo carga parasitaria en el grupo con 1 día de infección, y la obtenida en el grupo con 7 días de infección tuvo una disminución significativa respecto al control, p < 0.05
Trichinellosis is a parasitic disease caused by the nematode Trichinella spiralis. Currently the treatment for Trichinellosis includes the administration of albendazole or mebendazole. These drugs are effective against the parasite, only if administered for prolonged periods; however there is a drawback that can cause adverse effects on the host. The aim of this study was to evaluate the therapeutic efficacy OXAL® (albendazole/quinfamide) against infection by T. spiralis in mice during the intestinal phase of the infection (1, and 7 days) for a period of 3 days. The results showed that administration of OXAL® for 3 days, had effective therapy for intestinal phase, since there was no parasitic load in the group with 1 day of infection, and the obtained in the group with 7 days of infection showed a significant decrease with regard to control, p <0.05
